DESCARGO DE RESPONSABILIDAD DEL SITIO WEB/PRODUCTO

Última actualización: 24 de junio de 2022

DESCARGO DE RESPONSABILIDAD DEL SITIO WEB

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FDA DailyMed

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Los testimonios en el Sitio se envían en varias formas, como texto, audio y/o video, y los revisamos antes de publicarlos. Aparecen en el Sitio textualmente tal como los proporcionan los usuarios, excepto por la corrección de errores gramaticales o tipográficos. Es posible que algunos testimonios se hayan abreviado en aras de la brevedad cuando el testimonio completo contenía información superflua que no es relevante para el público en general.

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Descargo de responsabilidad del producto para la solución (82617-101)

La Solución se utiliza para: PARA EL ALIVIO TEMPORAL DE LA PICAZÓN LOCAL Y ANORRECTAL, LAS MOLESTIAS Y EL DOLOR ASOCIADO CON TRASTORNOS ANORRECTAL O ANORRECTAL

Utilice La solución según lo previsto. Consulte la etiqueta de información sobre el medicamento en el frasco para obtener más información.

SCALP TECH - LA SOLUCIÓN (82617-101)

INGREDIENTES ACTIVOS
LIDOCAÍNA HCL 5 %
EPINEFRINA HCL 0,01 %
PROPÓSITO
ANESTÉSICOS LOCALES
VASOCONSTRICTOR

USOS
PARA EL ALIVIO TEMPORAL DEL prurito, malestar y dolor local y anorrectal ASOCIADO CON TRASTORNOS ANORRECTAL O INFLAMACIÓN ANORRECTAL
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ADVERTENCIAS
• SOLO PARA USO EXTERNO.
• EVITE EL CONTACTO CON LOS OJOS.
MANTENER FUERA DEL ALCANCE DE NIÑOS.

NO USE ESTE PRODUCTO SI:
• ESTÁ EMBARAZADA O AMAMANTANDO, CONSULTE A UN PROFESIONAL DE LA SALUD ANTES DE UTILIZARLO.
• EVIDENCIA DE TAMPER "NO USE ESTE PRODUCTO" SI EL SELLO DE SEGURIDAD ESTÁ ROTO O FALTA.
• USTED TIENE UNA CONDICIÓN DEL CORAZÓN, PRESIÓN ARTERIAL ALTA, ENFERMEDAD DE LA TIROIDES, DIABETES O DIFICULTAD PARA ORINAR DEBIDO AL AUMENTO DE LA GLÁNDULA PRÓSTATA
A MENOS QUE LO INDIQUE UN MÉDICO.

CUANDO UTILICE ESTE PRODUCTO:
• NO EXCEDA EL USO DIARIO RECOMENDADO.
• DETERMINADAS PERSONAS PUEDE DESARROLLAR REACCIONES ALÉRGICAS A LOS INGREDIENTES DE ESTE PRODUCTO.
• NO COLOQUE ESTE PRODUCTO EN EL RECTO UTILIZANDO LOS DEDOS O CUALQUIER DISPOSITIVO MÉDICO O APLICADOR.
• SI SE INGIERE, LLAME A SU CENTRO DE CONTROL DE ENVENENAMIENTO AL 1(800)222 -1222.
• SI LA CONDICIÓN EMPEORA O NO MEJORA EN 7 DÍAS, CONSULTE A UN MÉDICO.

DEJE DE USAR Y PREGUNTE A UN MÉDICO SI:
• EL SÍNTOMA SE TRATA NO DISMINUYE, O ENROJECIMIENTO, IRRITACIÓN, HINCHAZÓN, DOLOR U OTROS SÍNTOMAS SE DESARROLLAN O AUMENTAN.

INDICACIONES
• LIMPIAR EL ÁREA AFECTADA.
• SENSIBILIDAD Y POSIBLE ALERGIA PRUEBAS ACONSEJADAS ANTES DEL USO. ROCIAR CON MODERACIÓN EN EL ÁREA AFECTADA DESPUÉS DE LIMPIAR A FONDO. ESPERE HASTA QUE
OCURRA EL EFECTO ANESTÉSICO. PUEDE VOLVER A APLICAR PARA CONTINUAR EL EFECTO ADORMECEDOR.
• APLICAR EN EL ÁREA AFECTADA HASTA 4 VECES AL DÍA.
• NIÑOS MENORES DE 12 AÑOS, CONSULTE A UN MÉDICO.

OTRA INFORMACIÓN
• ALMACENAR EN UN LUGAR FRESCO Y OSCURO O REFRIGERAR.
• MANTENER LEJOS DE LA LUZ DIRECTA DEL SOL O DEL CALOR.
• DESCARTAR DESPUÉS DE LA FECHA DE VENCIMIENTO.

INGREDIENTES INACTIVOS
ALANTOÍNA, ÁCIDO CAPRILHIDOXÁMICO, ETOXIDIGLICOL, 1,2-HEXANODIOL, PROPANEDIOL, AGUA

SCALP TECH INC

¿PREGUNTAS?
LLAME - 1 (403) 901-8244

Embalaje#

Código de artículo Descripción del paquete Fecha de inicio de la comercialización Fecha de finalización de la comercialización
1NDC:82617-101-14 118 ml en 1 BOTELLA, SPRAY; Tipo 0: no es un producto combinado 01/04/2022
Información de marketing
Categoría de marketing Número de solicitud o cita de la monografía Fecha de inicio de marketing Fecha de finalización de marketing
Monografía OTC no parte final348 01/04/2022

Etiquetador - SCALP TECH INC (200711913)


Establecimiento Nombre Dirección ID/FEI Operaciones comerciales

Private Label Partners, Inc. 046033481 fabricación (82617 -101)

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